Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2020/19) (02.04.2020 t. 31087 s. R.G.)
02.04.2020 t. 31087 s. R.G.'de yayımlanan Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğin (İthalat: 2020/19) amacı,''Bir mesnet üzerinde bulunan laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan reaktifler, bir mesnet üzerinde olsun olmasın laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan müstahzar reaktifler (30.02 veya 30.06 pozisyonlarında yer alanlar hariç); standart (referans) maddeleri'' tanımlı 3822.00 GTP'li eşya ile ''Dozlandırılmış veya perakende satışa uygun şekilde ambalajlanmış/hazırlanmış bağışıklık ürünleri'' tanımlı 3002.15 GTP'li tıbbi tanı kitlerinin ithalatının düzenlenmesidir.
Bu tebliğ ile, Yukarıda gümrük tarife pozisyonları (G.T.P) ve tanımları belirtilen eşyanın insanlar için kullanılanlarında; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun fiziksel veya elektronik ortamda düzenleyeceği uygunluk yazısının aranacağı,Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilen firmalar için bu Tebliğ hükümlerinin uygulanamayacağı, 27/12/2019 tarihli ve 30991 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2020/16) kapsamında yapılacak başvuruların, bu Tebliğde yer alan eşya için, uygunluk yazısı alındıktan sonra yapılacağı ve bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce tescil edilmiş beyannamelere bu Tebliğ hükümlerinin uygulanamayacağı hüküm altına almıştır.
Saygılarımızla,
Mevzuat
Haber ile ilgili soru ve görüşlerinizi bizlerle paylaşabilirsiniz:
info@karacagumrukleme.com
