Mevzuat Haberleri

GENELGE (2021/4) Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Tahlil Sonuçlarının Tarife Tespitinde Kullanılması

Çevrenin Korunması Yönünden Kontrol Altında Tutulan Katı Yakıtların İthalat Denetimi Tebliği" (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2021/7) Ek-1 uyarınca "Kontrole Tabi Katı Yakıtlar" için Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Laboratuvarı veya anılan Kurumca yetkilendirilmiş özel laboratuarlar tarafından düzenlenen analiz raporlarının tarih ve sayısının, yükümlüsünce gümrük beyannamesinin 44 nolu hanesinde açık bir şekilde beyan edilmesi ve ilgili gümrük müdürlüğüne beyanname kapsamı eşyaya ait mezkur tahlil raporunun onaylı bir nüshasının ibrazı durumunda; 

1. Muayene memurunca tarife tespitinde, yükümlüsü tarafından gümrük beyannamesi ekinde sunulan, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Laboratuvarı veya anılan Kurumca yetkilendirilmiş özel laboratuvarlar tarafından düzenlenmiş tahlil raporunda yer alan tahlil sonuçlarının esas alınması,

2. Muayene memurunca, beyanname ekinde sunulan tahlil raporlarına göre GTİP tespiti yapılamaması halinde; ilgili beyannameye ait numunenin gümrük laboratuvarlarına gönderilmesi ve ayrıca yükümlüsünce 44 nolu hanede beyan edilen onaylı tahlil raporunun da LARA sistemi üzerinden sisteme eklenmesinin sağlanması,

3. Gümrük laboratuvarlarınca; kendilerine intikal eden numunelere ilişkin tarife tespitinde, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Laboratuvarı veya anılan Kurumca yetkilendirilmiş özel laboratuvarlar tarafından düzenlenen tahlil raporunda yer alan tahlil sonuçlarının esas alınması,

4. Beyanname ekinde sunulan tahlil raporlarının GTİP tespiti için yetersiz kalması halinde; laboratuvar müdürlüklerince gerekli ilave tahlillerin yapılarak tarife tespitinin yapılması,

5. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Laboratuvarı veya anılan Kurumca yetkilendirilmiş özel laboratuvarlar tarafından yapılan tahlil sonuçlarına istinaden laboratuvar müdürlüğünce yapılan tarife tespitine itiraz edilmesi halinde; tahlillerin mer’i mevzuat çerçevesinde ilgili laboratuvar müdürlüklerinde yapılması, gerekmektedir.

İlgili Genelge için lütfen tıklayınız.

Kullanılmış Eşya İzinleri hakkında mevzuat ve başvuru yöntemleri hakkında.

Kullanılmış eşya ithalatı 31.12.2020 tarihli ve 31351 sayılı 3. mükerrer Resmi Gazete'de yayımlanan İthalat Rejimi Kararı (Karar Sayısı: 3350) ve İthalat Tebliğleri ile düzenlenmektedir.

Kararın 7 nci maddesi kapsamında “Eski, kullanılmış, yenileştirilmiş, kusurlu (defolu) ve yatık (zamanla dayanıklılığını yitirmiş) malların ithali izne tabidir.” İzinler, 31.12.2020 tarihli ve 31351 (3.Mükerrer) sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Kullanılmış veya Yenileştirilmiş Eşya İthalatına İlişkin Tebliğ (İthalat: 2021/9) ile düzenlenmiştir.

Kullanılmış Eşya İzin Başvuruları Bakanlığımıza (İthalat Genel Müdürlüğü) İTHALAT BELGE İŞLEMLERİ Uygulaması üzerinden firmalar adına yetkili kişilerce E-İmza ile online olarak yapılmaktadır. Eşyanın Liste kapsamında olması durumunda TPS-0970-İzin Belgesi( Kullanılmış Eşya-Liste), liste kapsamında yer almayan eşya olması durumunda ise TPS-0962-İzin Belgesi( Kullanılmış Eşya-Liste Dışı) belge türü seçilerek başvurular yapılmaktadır.

Başvurular, liste kapsamında ve gerekli şartları sağlıyorsa doğrudan, liste kapsamında değil ise Genel Müdürlükçe ilgili ürünün ülkemizde yerli üreticisinin olup olmadığı, üreticisi var ise yerli üreticinin ithali talep edilen eşya ile aynı veya benzer özelliklerde ürün üretimi veya makul bir sürede üretim ve teslim imkanları ile ülke ekonomisine katkıları da dikkate alınarak değerlendirilerek sonuçlandırılır. 

Söz konusu tespit sürecine katkı sağlamak üzere,  özellikle sanayi ürünleri üreten firmalarımızın üye oldukları MESLEK KURULUŞLARI’nın bir listesi hazırlanmıştır. Bu kuruluşların üye listeleri aracılığı ile üreticiye ulaşmak mümkün olacaktır. İlgili liste nihai ve kesin olmayıp sadece yol gösterme amaçlıdır.

Bu nedenle, kullanılmış eşya veya makine ithal etmek isteyen firmalarımızın, ithalat işlemlerine başlamadan veya her hangi bir alım taahhüdüne girmeden önce,ithal edecekleri  ürünün yerli üreticisinin olup olmadığını araştırmaları, üreticisinin olduğunu tespit etmeleri halinde öncelikle yerli üreticilere başvurmaları önemlidir. Başvurular için Tebliğde belirtilen belgelerin önceden hazırlanmasında fayda bulunmaktadır.

Kaynak:Ticaret Bakanlığı

İlgili Duyuru için lütfen tıklayınız.

Hollanda Gümrük İdaresi kişisel koruyucu ürünlerin gümrük kodlarında değişiklikler yaptı.
Hollanda Gümrük İdaresi tarafından kişisel koruyucu ürünlerin gümrük kodlarında bazı değişiklikler yapılmıştır. Buna göre, yeni gümrük tarife pozisyonları tablo 1’de yer almaktadır.   Tablo 1 - Kişisel Koruyucuların Güncel GTİP Kodları   Ürün                                                     Ürün Kodu Koruyucu Maske (Tekstil)                 6307 90 93 ve 6307 90 95 Koruyucu Maske (Selüloz/Kağıt)     4818 90 10 Yüz Koruyucuları (Plastik)                3926 90 60 Gaz Maskeleri                                    9020 00 10 Koruyucu Gözlükler                           9004 90 10   İlgili Haber için lütfen tıklayınız.
BREXIT Sürecinden Etkilenen Onaylanmış bazı kuruluşların ÜTS Kayıtlarının pasif hale getirilmesi.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)  tarafından BREXIT sürecinden etkilenen ve Birleşik Krallık’ta yerleşik olan  - 0086 numaralı “British Standard Institute (BSI) Assurance UK Ltd”,  - 0088 numaralı “Lloyd’ Register Quality Assurance Ltd”,  - 0120 numaralı “SGS United Kingdom Limited”,   - 0843 numaralı “UL International (UK) Ltd”  adlı onaylanmış kuruluşlar tarafından tıbbi cihaz firmalarına düzenlenen EC sertifikaları ve bu belgelere bağlı tıbbi cihaz kayıtlarının değerlendirilmesi ile ilgili usul ve esaslara hakkında Duyuru yayımlanmıştır.

BREXIT sürecinden etkilenen ve yukarıda bahsedilen onaylanmış kuruluşların ÜTS kayıtları bu Duyurunun yayınlandığı tarihinden itibaren pasif hale getirilecektir. İlgili onaylanmış kuruluşlar tarafından tıbbi cihaz firmalarına düzenlenen EC sertifikalarına ise sistem üzerinden 60 günlük süre tanınacaktır. 60 gün sonrasında, ÜTS’deki kaydı başka bir onaylanmış kuruluş tarafından düzenlenmiş güncel ve geçerli EC sertifikasıyla güncellenmeyen belge kayıtları ve ilgili belgelere bağlı olan tıbbi cihaz kayıtları ret durumuna düşecektir

İlgili Duyuru için lütfen tıklayınız.

TEID KALDER TEDAR TBV Blockchain